新京报讯（记者 张秀兰）葛兰素史克（GSK）7月2日宣布，其控股合资公司ViiV Healthcare的HIV治疗创新药物特威凯（化学名多替拉韦钠－DTG）已获得国家药品监督管理局扩大儿童适应证的批准，用于治疗6－12岁儿童的HIV感染。
特威凯于2015年12月获得原国家食品药品监督管理局批准，通过联合其他抗逆转录病毒药物，用于治疗HIV感染的成人和年满12岁的儿童。此次适应证的扩大，为儿童HIV感染者带来更多治疗选择。首都医科大学北京地坛医院感染临床和研究中心主任张福杰教授表示，目前各大国际指南中，相较于成人HIV治疗药物推荐，儿童HIV感染者可选性少，药物组合也少，尤其是HIV感染儿童处于生长发育的特殊阶段，对于影响治疗成功的药物毒副作用、服用方便性等方面要求更高，迫切需要更加强效、安全性好、依从性好的治疗药物。“以多替拉韦为代表的整合酶抑制剂具有疗效高、耐受性好、不易耐药、服用简单方便和更少的药物间相互作用等优点。多替拉韦获批用于治疗6－12岁儿童的HIV感染，对于儿童HIV治疗具有非常重要的里程碑意义。”张福杰表示。
目前，艾滋病仍然是21世纪严峻的健康威胁。根据联合国艾滋病规划署报告显示，2017年全球发现3690万HIV病毒感染者，其中有180万感染者是小于15岁的儿童。中国疾病控制中心的报告显示，中国HIV感染者的数量也在持续增加，每年新发感染者超过十万人。
世界卫生组织（WHO）在2018年更新的艾滋病预防及治疗指南中，推荐多替拉韦（DTG）作为成人及青少年艾滋病抗病毒的一线治疗首选方案，并指出使用多替拉韦优于其他非多替拉韦的二线治疗方案（包括儿童、育龄期妇女及孕妇）。目前，特威凯已在全球100多个国家获批，并被大部分国际治疗指南推荐为HIV感染联合抗病毒治疗的一线首选药物。
编辑 王鹿 校对 吴兴发 图片 资料图片