2020年11月10日，深圳市第三人民医院联合深圳华大生命科学研究院在国际知名学术期刊《细胞发现》（Cell Discovery）发表的研究成果表明，新冠症状严重程度与患者自身遗传因素有关，为认识新冠的作用机制、科学防控新冠肺炎疫情提供了参考。
根据报道，不同个体在感染新冠病毒后的症状有较大差异，约80%左右的感染者表现为无症状或者轻症，20%左右的患者则罹患重症、危重症甚至死亡。除年龄、性别、并发症等已知的高风险因素外，患者自身的遗传背景情况如何？课题组基于华大基因测序技术，招募了332例核酸阳性但表现为无症状，轻症，普通，重症和危重等不同严重程度的新冠患者。通过对患者及自然对照人群进行深度测序和分析，发现了位于六号染色体的人类白细胞抗原区域（HLA）特定单倍型以及GOLGA3、 DPP7等基因功能的缺失会增加罹患新冠重症的风险。
此外，虽然流行病学研究显示我国与欧洲人群新冠患者有着相似的症状分布比例，但曾在欧洲人群中发现与重症显著关联的三号染色体相关基因多态性位点rs11385942在此项研究的患者人群中频率为0，在ChinaMAP[5]等其它中国人群数据库中的频率也极低，关联信号无法得到重复，提示不同遗传背景的人群感染后症状严重程度可能不同，需要进一步深入研究与比较。
该研究成果的发布将有力推动新冠相关的基础科学研究，所发现的遗传背景差异将为科研人员进一步认识新冠病毒及其与人体的相互作用机制提供指引，进而为科学防控新冠肺炎疫情提供参考。（光明日报全媒体记者金振蓉）
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