基因筛查挂什么科(遗传基因筛查挂什么科)

这项检查就是耳聋基因筛查。

耳聋基因筛查是指对常见的引起遗传性耳聋的基因进行检测，以发现是否有耳聋基因突变，从而用于指导生育、指导听力损失的预防和治疗。

针对耳聋这种出生缺陷，提倡三级预防，也就是备孕期、孕期、新生儿都要进行预防。因此，以下人群有必要做耳聋基因筛查：

备孕期的男女双方或任一方有耳聋；

备孕期的男女双方或任一方是耳聋高危人群（如家族中有遗传性耳聋患者）；

孕期建议所有的孕妇都做耳聋基因筛查；

有遗传性耳聋高危因素的胎儿；

新生儿。

筛查在哪里做，每个地方不一样。一般孕期要查，在产科；出生后要查，一般也在产科；出院后要查，建议咨询耳鼻喉科。

每个地方的医院政策也有差别，有些地方是免费查，宝宝出生后还没出院，医院就会告知每个家长可以直接抽血检查。但是有的地方，出生后的宝宝只有到产科或耳鼻喉科咨询如何查。

不管是备孕期还是孕期，还是胎儿或新生儿，理论上，耳聋基因筛查虽然没有明确的检测时间要求，但都建议越早做越好，这样有充足的时间进行下一步的检测和干预。